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加快快速审查用于对非脆弱参与者的风险最小或对脆弱参与者的风险小于最小的研究.
快速审查用于对非脆弱参与者的风险最小或对脆弱参与者的风险小于最小的研究.
快速审查不需要召开内部审查委员会会议. IRB的主任或主席选择有限数量的董事会成员来审查该协议. IRB成员收到协议并将他们的评论返回给主任, 谁将评审结果通知首席研究者. Note: 加快 reviewers 不能 disapprove a protocol; it would then be referred to a full-board meeting of the IRB.
风险不超过最小，且(非脆弱)参与者属于以下一种或多种类别的研究可以通过快速审查程序进行审查:
1. 需要收集生物材料的研究:头发和指甲剪, in a non-disfiguring manner; deciduous teeth; permanent teeth if patient care indicates a need for extraction; excreta and external secretions including sweat and uncannulated saliva; blood samples by venipuncture, 在八周内不超过450毫升，每周不超过两次, 参与者年龄在19岁或以上，身体健康且未怀孕.
2. 使用临床实践中常规使用的无创程序记录19岁及以上参与者的数据(19岁以下的参与者可以在父母同意的情况下使用). 这包括使用应用于身体表面或远处的物理传感器，不涉及向参与者输入物质或大量能量，也不涉及侵犯参与者的隐私. 它还包括称重等程序, 感官敏锐度测试, 心电描记法, 脑电描记法, 温度记录, 放射性检测:对自然发生的放射性的检测, 诊断回波描记术, 和electroretinography. 它不包括暴露于可见范围以外的电磁辐射(例如, x射线, 微波).
3. 健康志愿者适度运动. (使用ASCM的运动测试和处方指南.)
4. 不需要试验性新药豁免或试验性器械豁免的药物或器械的研究.
5. 为研究目的而录制的录音，如调查语言缺陷.
6. 使用录像带或电影记录的研究, 例如夫妻或亲子互动的调查. 涉及访谈录音的研究也属于这一类. (如果录音带录音是为了方便准确的记录保存，并将在转录后擦除, 它可能符合豁免审查的资格)
7. 对现有资料的研究, 文档, 记录, 病理标本, 或诊断标本，其中现有数据包含个人姓名或其他识别信息. 这一类 不包括 公开撰写的文件的研究, 比如报纸文章, 小说, 艺术作品, 或其他可能需要进行内容分析的材料.
8. 研究可能涉及轻微压力的个人或群体的行为或特征, 不舒服, 或尴尬. 例子包括:
9. 在实验中，参与者被欺骗的研究目的可能被审查为加急或全员. 大多数涉及欺骗的研究不能作为豁免审查. 注意:实验结束后必须向受试者汇报研究的真正目的. 参与者 不能 对研究中涉及的潜在风险或不适程度进行欺骗.
